知名医学期刊「刺胳针」（The Lancet）检验印度本土研製疫苗Covaxin第2期临床实验数据后今天发表报告表示，Covaxin安全、具免疫性且没有严重副作用。
印度中央政府在本土研製的2019冠状病毒疾病（COVID-19，新冠状肺炎）疫苗Covaxin尚未提交第3期临床实验数据前，就核准这支疫苗紧急使用授权，引发外界质疑疫苗安全性，且导致许多印度民众及医护人员拒绝接种疫苗。
在「刺胳针」期刊根据Covaxin第2期临床实验数据判定这支疫苗安全、具免疫性且没有严重副作用后，是否会让印度民众恢复信心，进而增加接种印度本土疫苗的速度，还有待观察。
印度媒体Livemint引述「刺胳针」报告指出，虽然无法只根据第2期临床实验数据就可推论疫苗的有效性，但由巴拉特生物科技公司（Bharat Biotech）製造的Covaxin疫苗是安全且具免疫功效的。
「刺胳针」表示，在Covaxin第1阶段临床实验中，所有参与实验的受测者在施打第二剂疫苗后的3个月间，都出现高中和的抗体反应。
这份报告说，在Covaxin第2阶段临床实验中，受测者出现更好的反应原性（reactogenicity）和安全结果，且比第1期临床实验增强了免疫力。
印度本土研製的Covaxin是由官方印度医学研究委员会与印度国家病毒研究所合作研发，再交由巴拉特生技公司生产。
巴拉特生技3日宣布，根据Covaxin第3期临床实验结果，对新冠状肺炎防疫有效率达81%，且可有效预防英国和其他变种病毒株。
由于印度禁止被列入首波接种新冠状肺炎疫苗的3亿民众选择要施打哪一款疫苗，在许多人对Covaxin疫苗安全担忧之下，拒绝接种疫苗，导致疫苗接种普及率进展缓慢。
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