只要施打1剂 美正式批准娇生疫苗紧急使用授权

美国食品暨药物管理局（FDA）昨（27）日正式批准娇生集团（Johnson & Johnson）研发的单剂新冠疫苗紧急使用授权。

综合美联社、美国有线电视新闻网（CNN）报导，美国FDA昨日晚间正式批准娇生单剂新冠疫苗的紧急使用授权，成为美国首支获得紧急使用授权的单剂疫苗。

FDA指出，娇生疫苗对新冠重症、住院、甚至死亡都提供非常强的保护力。娇生先前横跨3大洲的第三阶段临床试验显示，针对最严重的新冠症状，娇生疫苗提供的保护力达85%，甚至在出现会快速传播的变种病毒株的南非，疫苗保护力也相当显着。

娇生预计3月1日起就能开始运送数百万剂疫苗至全美各州，至3月底前能运送2,000万剂疫苗，至夏天将能运送1亿剂疫苗。

娇生目前也向欧盟及世界卫生组织（WHO）申请疫苗的紧急使用授权，目标是年底前向全球供应10剂疫苗。

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