美国独立专家小组今天投票，一致赞成推荐娇生公司的2019冠状病毒疾病（COVID-19）单剂疫苗紧急使用授权，可望为美国第3款疫苗获准铺路，不久即可开始配送。
由美国食品暨药物管理局（FDA）所召集的专家小组22名成员，包括顶尖科学家、消费者与产业界代表。他们的推荐虽不具约束力，但意见通常会被採纳。
法新社报导，也许就在未来几天内，FDA可能核准紧急授权使用（EUA），让娇生（Johnson & Johnson）疫苗成为继辉瑞大药厂（Pfizer）和德国BioNTech共同研发的疫苗以及莫德纳（Moderna）疫苗之后，美国第3 支核准使用的疫苗。
美国主管官员本週表示，他们希望下週能配送300万到400万剂疫苗。（
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