之前就传出 Gilead Sciences 在中国对Cv新冠药物进行临床试验失败的消息，如今 WHO 却意外刊出实验失败的报告摘要。
世界卫生组织 23 日在官网意外刊登出抗Cv新冠药物瑞德西韦（Remdesivir）于中国临床试验失败的消息，不过 WHO 随后澄清，该实验摘要还未受到审核，还不是最终报告，是意外操作导致提前公开，并已立即删除。消息传出后，Gilead 股价一度大跌 7%，且连带大盘都受到影响。
相关数据显示，研究人员对 237 名患者进行试验，有 158 名患者用药，其余 79 名仅接受安慰剂。但一个月后，用药的患者死亡率为 13.9%，高过接受安慰剂的患者（12.8%）。从表面来看，药物基本上没什幺效果，且由于副作用，试验提前终止。
等待更完整研究
目前 Gilead 与参与药物试验的传染病专家 Frederick Hayden 也否认临床试验失败，称此报告对临床数据的解释并不正确。 Gilead 声明强调，此试验人数仍过少，不具统计意义。目前累计数据趋势表明瑞德西韦仍对早期接受的患者有潜在益处。还有更完整的两项研究，可望在 5 月底前获得结果。
不过目前统整的资料显示，瑞德西韦对重症患者效果甚微，这些患者免疫系统可能已经失控，并造成严重的肺损伤，抗病毒药物治疗基本上无济于事。华尔街分析师则认为，无论如何，疗效及安全性都没什幺太好进展，市场对瑞德西韦的预期已下降。
总而言之，Gilead 认为中国的试验并不顺利，招募试验患者不足，未达标準之前就已停止，所以试验结果也不适合单独拿出来论述。不过相关论文研究已经进入审查阶段，近期应该就会公开。也有其他机构发出稍微乐观的研究数据，但都还不具权威性。
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