就在美国总统川普期盼于 5 月重启经济之际，亚培药厂（Abbott Laboratories）宣布正在扩充抗体试剂（antibody testing）产能，预估 6 月的月产量可望达到 2,000 万剂，而正在研发中的第四款试剂，有机会为群众进行大量筛检。
亚培 15 日透过新闻稿表示，正式发表一款可侦测到「IgG」抗体，辨识受试者是否曾感染Cv新冠的实验室血清试剂。这是亚培推出的第三款新冠病毒试剂。
血清抗体试剂是下一个辨识受试者之前是否曾经染疫的重要步骤，可让研究人员更加了解新冠病毒，例如抗体能在体内存留多久、是否提供免疫能力等。这些知识能协助科学家开发药品及疫苗。
染上新冠病毒之后，患者的身体会在后期自行产出「IgG」抗体，病人恢复健康后，这些抗体也许能存在数月或数年。亚培的 IgG 抗体试剂能应用于旗下的 ARCHITECT i1000SR 及 i2000SR 设计师化学冷光分析仪，这些仪器已有超过 2 千台安装在美国各地的实验室，每小时可检测 100~200 份样本。
亚培正在大量扩充抗体试剂，预料本週即可对美国客户供应接近 100 万份，4 月的试剂出货量可望达 400 万份，6 月月产能预计将拉高至 2,000 万份。亚培也会在近期扩充能够侦测「IgM」抗体的实验室抗体试剂产量。
亚培 16 日公布的第一季每股盈余、营收皆击败华尔街原先预测，股价应声跳涨 5.56%，收 96 美元，创历史收盘新高；4 月以来已大涨 21.66%。
CNBC 报导，亚培执行长 Robert Ford 16 日在财报电话会议上表示，该公司正在开发第四款新冠病毒筛剂，其横向流动血液测试法（lateral flow blood test）可缩短诊断时间。他说，这可让亚培开始研究如何让一般民众进行大量筛检（mass testing），筛剂已经快要研发出来了；美国企业在试着让员工重返工作岗位、学校重新开张时，能因亚培试剂多一份保障。
亚培 3 月 27 日宣布，只要花上 5 分钟就可快速筛检病人是否罹患新冠病毒的试剂「ID NOW COVID-19」，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）核准紧急使用授权（Emergency Use Authorizations，简称 EUA）。
